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捕鱼达人4:在即将进行的国家和全球多中心临床试验中

时间:2021/8/3 10:10:47   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:原始药物解决了那些还没有治疗药物的患者的需求。它们是真正具有巨大临床价值的新药。国内的患者是第一批受益者。原创医学是生物医学产业给患者带来最大价值的领域。最近,美国临床肿瘤学会的两张海报和美国神经肿瘤学会的一份演讲报告让南开大学化学学院的陈悦教授喜忧参半。幸运的是,陈悦为原创药物ACT001付出了11年的心血,在全球进...

原始药物解决了那些还没有治疗药物的患者的需求。它们是真正具有巨大临床价值的新药。国内的患者是第一批受益者。原创医学是生物医学产业给患者带来最大价值的领域。

最近,美国临床肿瘤学会的两张海报和美国神经肿瘤学会的一份演讲报告让南开大学化学学院的陈悦教授喜忧参半。

幸运的是,陈悦为原创药物ACT001付出了11年的心血,在全球进行了10次临床试验。结果令人满意。其中复发性胶质母细胞瘤的临床试验采用ACT001单药治疗。1例患者获得长期完全缓解,儿童弥漫性内源性桥脑胶质瘤单药治疗也观察到很好的疗效,说明ACT001离药物成功上市又近了一步。

令人担忧的是,在即将进行的国家和全球多中心临床试验中,不仅需要发达国家的子公司和企业,还需要大量的资金支持。公司需要尽快上市以扩大其国际影响力。并为全球临床试验提供充足的资金保障。

我国真正意义上的原药所占比例仍然很低,其中大部分是仿制很多人眼里,陈越是一个“大神”级的人物。2017年,他的团队研发的抗神经胶质瘤药物ACT001作为一种罕见的疾病药物被美国食品和药物管理局(FDA)批准,成为我国为数不多的药物之一。获得此资格的几种药品之一由于罕见病患者数量少、市场需求低、研发成本高,以前很少有制药公司关注这种治疗药物的研发,所以这些药物被形象地称为“孤儿药”。


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